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實施新版GMP四個重要的問題
瀏覽: 351 次 日期:2019-01-17

        1、新版GMP與藥品注冊審批、藥品召回、不良反應監測等方面的監管要求是如何有效銜接的? 
             新版GMP強調與藥品注冊、藥品召回、藥品不良反應監測等其他監管環節進行有效銜接。
            藥品的生產質量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現。新版GMP在“生產管理”、“質量管理”、“委托生產與委托檢驗”等多個章節中都強調了生產要求與注冊審批要求的一致性。
            新版GMP還注意了與《藥品召回管理辦法》的銜接,規定企業應當制定召回操作規程,指定專人負責組織協調召回工作,督促企業按照《藥品召回管理辦法》的規定,上市后藥品一旦出現質量問題或者藥害事件,能在第一時間把所有問題藥品召回,避免發生新的危害。
           對藥品不良反應監測,在1998年版GMP中就有相關條款,但規定很簡單。
           在新版GMP中明確規定企業應建立藥品不良反應報告和監測管理制度,主動收集不良反應,并設立專門機構、配備專職人員負責管理。
           這些規定和正在修訂并即將頒布實施的《藥品不良反應報告與監測管理辦法》的要求是一致的。
       2、實施新版GMP,對于促進行業結構調整和轉變增長方式有哪些重大意義?
           從產業長遠健康發展角度看,實施新版GMP,有利于促進我國醫藥產業結構調整和增強我國藥品生產企業的國際競爭能力,加快我國醫藥產品進入國際市場。
           我國現有的原料藥及制劑生產企業在整體上呈現多、小、散、低的格局,生產集中度較低,自主創新能力不足。
           實施新版GMP,是順應國家戰略新興產業發展和轉變經濟發展方式的要求,有利于促進醫藥行業資源向優勢企業集中,淘汰落后生產力;有利于調整醫藥經濟結構,以促進產業升級。
           實施藥品GMP是提高藥品質量安全的過程,也是促進我國藥品生產企業逐步走向國際市場的過程。
           由于1998年修訂的藥品GMP標準與國際先進標準相比存在一定差異,在很大程度上影響了我國的醫藥產品進入國際市場。
           這次修訂在技術要求方面與WHO藥品GMP基本一致,全面實施后將有利于使出口藥品生產企業普遍達到國際社會認可的標準,有利于培育具有國際競爭力的企業,加快我國醫藥產品進入國際市場。
           下一步,國家局將加強與國際藥品現場檢查公約組織的合作,促進GMP認證國際互認。
     3、實施新版GMP,企業應該如何有效規劃技改資金投入?
          新修訂的藥品GMP由于整體標準的提高,貫徹落實確實需要企業投入一定資金進行技術改造。
          例如:GMP軟件的提高等需要相應的投入;為了提高員工素質,企業需要增加培訓費用;為了加強軟件管理,企業需要增加管理人員,會增加工資支出;無菌藥品GMP硬件的提高,會增加企業制造成本等等。 對于技術改造投資問題,由于各企業基礎不同,生產品種不同,投資也不一樣。從各個細分領域看,硬件投資主要集中在無菌藥品,尤其是凍干粉針劑沒有最終滅菌環節,生產過程無菌保障水平必須提高。其他如口服制劑等不作無菌要求的產品基本不涉及硬件改造。
    4、企業如何落實新版GMP? 
         藥品生產企業是藥品GMP的實施主體。為確保新修訂藥品GMP的實施,藥品生產企業應當根據自身實際情況,結合產品結構調整和產業升級,制定實施工作計劃,積極組織開展企業員工的學習和培訓,在規定的時限內完成必要的軟、硬件的提升和技術改造,按照新修訂申報要求提前申請檢查認證。
        更多信息咨詢請致電一品顧問機構0755-82128484/13751088737 網站:www.szyipin.cn
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